(資料圖)
北京商報訊(記者王寅浩宋雨盈)11月6日,上海醫藥發布公告稱,公司下屬常州制藥廠有限公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知,其關于替格瑞洛片的簡略新藥申請(美國仿制藥申請)已獲得最終批準上市。
公告顯示,替格瑞洛片用于急性冠脈綜合征患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入治療的患者,降低血栓性心血管事件的發生率,原研于2011年在美國上市。
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北京商報訊(記者王寅浩宋雨盈)11月6日,上海醫藥發布公告稱,公司下屬常州制藥廠有限公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知,其關于替格瑞洛片的簡略新藥申請(美國仿制藥申請)已獲得最終批準上市。
公告顯示,替格瑞洛片用于急性冠脈綜合征患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入治療的患者,降低血栓性心血管事件的發生率,原研于2011年在美國上市。